- Kategori:
- Indkøb
Ønsker du at være med til at forme fremtiden inden for ekstern produktion? Tilslut dig Novo Nordisks External Manufacturing Technology & Optimization-team og spil en central rolle i opbygningen af stærke partnerskaber med kontraktproduktionsorganisationer (CMO'er) globalt, hvilket sikrer pålidelig, regeloverholdende og effektiv produktion af livsforandrende medicin.
Din nye rolle
Som Produktionsspecialist – Ekstern Produktion vil du tilslutte dig External Manufacturing Technology & Optimization (EMTO), en afdeling der er ansvarlig for at støtte og optimere produktionsaktiviteter hos kontraktproduktionsorganisationer (CMO’er), der producerer biologiske lægemidler, syntetiske peptider eller oligonukleotider på vegne af Novo Nordisk.
EMTO fungerer som det tekniske bindeled mellem Novo Nordisk og Novo Nordisk A/S’ eksterne produktionspartnere. I denne rolle vil du, sammen med Novo Nordisk A/S’ CMO’er, sikre at faciliteter, udstyr, valideringsaktiviteter og kvalitetssystemer er i stand til at levere pålidelig og regeloverholdende produktion. Du vil arbejde tæt sammen med projektledere, proceseksperter, kvalitetsprofessionelle og eksterne partnere for at etablere succesfulde produktionsoperationer og drive løbende forbedringer.
Dine primære ansvarsområder vil omfatte:
- Implementering af produktionsprocesser hos CMO’er.
- Fungerer som fagekspert inden for produktionsprocesser, produktionsfaciliteter, udstyr og valideringsaktiviteter.
- Gennemgang og godkendelse af teknisk og GMP-relateret dokumentation, herunder valideringsrapporter, master batch records, ændringsanmodninger og afvigelsesundersøgelser.
- Støtte til vurdering, onboarding og implementering af nye CMO’er.
- Sikring af overensstemmelse mellem Novo Nordisks krav og eksterne kvalitetsstyringssystemer.
- Lede og støtte tekniske forbedringsinitiativer, der styrker produktionsperformance, regeloverholdelse og operationel ekspertise.
Internationalt samarbejde er en integreret del af stillingen, og du kan forvente cirka 10–20 rejsedage årligt.
Din nye afdeling
EMTO Biologics, Peptides and Oligonucleotides er en del af Global Contract Manufacturing Drug Substance (GCM DS).
Novo Nordisk A/S’ afdeling spiller en central rolle i etablering, støtte og optimering af produktionsoperationer hos eksterne partnere placeret i hele Europa, Nordamerika og Østasien. Novo Nordisk A/S arbejder tæt sammen med kontraktproduktionsorganisationer for at sikre, at produktionsprocesserne opfylder Novo Nordisks standarder for kvalitet, regeloverholdelse og operationel ekspertise.
Teamet består af 10 erfarne specialister med baggrund inden for farmaceutisk produktion og kvalitetssystemer. Med base i Høje Taastrup tilbyder Novo Nordisk A/S et samarbejdsmiljø, hvor teknisk ekspertise, vidensdeling og løbende forbedringer værdsættes højt.
At tilslutte sig EMTO betyder at blive en del af et team, der kombinerer videnskabelig ekspertise med forretningsmæssig indflydelse, og hjælper med at sikre en pålidelig forsyningskæde, samtidig med at der opbygges stærke partnerskaber med producenter over hele verden.
Dine færdigheder og kvalifikationer
Novo Nordisk A/S søger en nysgerrig og videnskabeligt tænkende professionel, der trives med at arbejde på tværs af organisatoriske grænser og omdanne komplekse udfordringer til praktiske løsninger.
For at få succes i denne rolle, bør du have:
- En kandidatgrad eller højere inden for kemi, farmaci, ingeniørvidenskab eller en anden relevant videnskabelig disciplin.
- Mere end 6 års erfaring inden for farmaceutisk produktion, kemisk eller biologisk produktion, procesindustrien eller kontraktproduktionsorganisationer.
- Stærk viden om GMP, validering, dokumentationspraksis og kvalitetsstyringssystemer (QMS).
- En solid forståelse af biologiske lægemidler, peptider eller oligonukleotider, ideelt opnået inden for den farmaceutiske, fødevare-, mejerisektoren eller relaterede produktionssektorer.
- Professionel beherskelse af talt og skrevet engelsk.
Som person er du samarbejdsorienteret, pragmatisk og komfortabel med at arbejde selvstændigt. Du kommunikerer effektivt med både tekniske og ikke-tekniske interessenter og kan lide at opbygge tillidsbaserede relationer. Du ved, hvornår du skal udfordre antagelser, hvornår du skal lytte, og hvordan du navigerer i komplekse diskussioner for at opnå det bedste resultat for forretningen.
At arbejde hos Novo Nordisk
Hver dag søger Novo Nordisk A/S løsningerne, der bekæmper alvorlige kroniske sygdomme. For at gøre dette, tilgår Novo Nordisk A/S arbejdet med beslutsomhed, konstant nysgerrighed og et engagement i at finde bedre veje frem. I over 100 år har denne dedikation drevet Novo Nordisk A/S til at bygge en virksomhed fokuseret på varig forandring for langsigtet sundhed.
En virksomhed hvor forskelligartet tænkning, fælles formål og gensidig respekt mødes for at skabe ekstraordinære resultater. Når du tilslutter dig Novo Nordisk A/S, starter du ikke bare et job – du bliver en del af en historie, der strækker sig over generationer.
Hvad Novo Nordisk A/S tilbyder
Der er selvfølgelig mere at tilbyde her end det unikke ved Novo Nordisk A/S’ kultur og de ekstraordinære resultater Novo Nordisk A/S producerer. At være en del af en global sundhedsvirksomhed betyder, at muligheder for at lære og udvikle sig er overalt omkring dig, mens Novo Nordisk A/S’ fordele er designet med din karriere og livsfase i tankerne.
Løn: For denne rolle varierer den årlige grundløn fra 742.600 til 1.091.600 DKK, svarende til stillingens niveau. Placeringen inden for lønintervallet vil blive vurderet under rekrutteringsprocessen baseret på kandidatens færdigheder, kompetencer, viden og relevante erfaring.
Incentiver og goder: Lønchecken kan omfatte kortsigtede og/eller langsigtede incitamenter samt andre
