Toksikologi udviklingsprojekter
Måløv, Danmark
Brænder du for at fremme innovative terapier til klinisk brug? Trives du i et videnskabeligt komplekst og samarbejdsorienteret miljø, hvor din ekspertise bidrager direkte til lægemiddeludvikling? Du har nu mulighed for at blive en del af Novo Nordisk A/S' non-kliniske sikkerhedsorganisation og bidrage til at forme fremtiden for sikre og effektive lægemidler.
Din nye rolle
Som Senior Scientist vil du støtte Novo Nordisk A/S' forsknings- og udviklingsportefølje ved at levere non-kliniske sikkerhedsdata, der er nødvendige for at muliggøre klinisk test af nye lægemiddelkandidater. Du vil arbejde i tæt samarbejde med tværfaglige projektteams, kontraktforskningsorganisationer (CRO'er) og globale interessenter for at sikre høj kvalitet og videnskabeligt robuste resultater.
Dine hovedansvarsområder vil omfatte:
- Design, overvågning, monitorering og fortolkning af outsourcede non-GLP og GLP toksikologi og/eller sikkerhedsfarmakologi studier.
- Tæt samarbejde med CRO-studieledere, hovedforskere og non-kliniske projektteams.
- Evaluering, kommunikation og risikovurdering af non-kliniske sikkerhedsdata for at understøtte projektbeslutninger og regulatoriske interaktioner.
- Udarbejdelse og bidrag til regulatorisk dokumentation.
- Sikring af videnskabeligt funderede, formålstjenlige og effektive non-kliniske udviklingsprogrammer, der er i overensstemmelse med regulatoriske forventninger og projektbehov.
Derudover vil du bidrage til implementeringen af nye arbejdsmetoder, herunder digitaliseringsinitiativer og optimering af operationelle processer.
Din nye afdeling
Du vil blive en del af en yderst samarbejdsvillig og videnskabsdrevet non-klinisk sikkerhedsorganisation. Afdelingen består af to toksikologiteams med cirka 15 videnskabsfolk i hvert. Disse teams arbejder tæt sammen for at understøtte den fulde Novo Nordisk-pipeline inden for et bredt spektrum af terapeutiske områder og modaliteter, herunder peptider, proteiner, små molekyler, monoklonale antistoffer og nye teknologier.
Afdelingen er ansvarlig for non-kliniske sikkerhedsvurderingsaktiviteter. Disse aktiviteter understøtter projekter fra tidlig forskning gennem First-in-Human kliniske forsøg og helt frem til markedsføringstilladelse. Du vil samarbejde tæt med andre discipliner, herunder DMPK, patologi, translationel videnskab, bioanalyse og projektledelse.
Alle studier udføres eksternt af CRO'er i tæt videnskabeligt samarbejde med interne interessenter og eksterne partnere. Novo Nordisk A/S lægger stor vægt på videnskabelig kvalitet, operationel effektivitet, innovation, dyrevelfærd og implementering af nye tilgange og digitale løsninger for at optimere Novo Nordisk A/S' arbejdsmetoder.
Arbejdsmiljøet er præget af åbenhed, samarbejde og videnskabelig ambition. Det tilbyder stærke muligheder for faglig vækst og indflydelse. Stillingen er baseret i Måløv, og fysisk tilstedeværelse forventes.
Dine færdigheder og kvalifikationer
Novo Nordisk A/S søger en samarbejdsvillig og nysgerrig videnskabsmand. Vedkommende trives i et dynamisk projektmiljø og nyder at balancere videnskabelig kvalitet med hastighed og innovation.
Du har en veterinær- eller biovidenskabelig grad. Denne giver en stærk forståelse af fysiologi, farmakologi og toksikologi. En ph.d. inden for en relevant disciplin vil blive betragtet som en fordel.
Derudover medbringer du:
- Erfaring inden for non-klinisk toksikologi og/eller sikkerhedsfarmakologi.
- Ekspertise inden for design, udførelse og fortolkning af toksikologistudier.
- Kendskab til farmaceutisk lægemiddelopdagelse og -udvikling.
- Evne til at fortolke og tydeligt præsentere komplekse videnskabelige data.
- Interesse for digitalisering og anvendelse af AI.
Som person er du nysgerrig, selvkørende og kvalitetsorienteret. Du er proaktiv og engageret med en positiv holdning til nye ideer og samarbejde.
Du arbejder struktureret, tager ejerskab over dine opgaver og nyder at arbejde i teams. Du deler viden og opbygger stærke netværk. Du besidder desuden stærke kommunikationsevner.
Arbejd hos Novo Nordisk A/S
Hver dag søger Novo Nordisk A/S løsningerne, der bekæmper alvorlige kroniske sygdomme. For at opnå dette nærmer Novo Nordisk A/S sig arbejdet med beslutsomhed, konstant nysgerrighed og en forpligtelse til at finde bedre veje fremad.
I over 100 år har denne dedikation drevet Novo Nordisk A/S til at opbygge en virksomhed. Den er fokuseret på varig forandring for langsigtet sundhed. Her mødes forskelligartet tænkning, fælles formål og gensidig respekt for at skabe ekstraordinære resultater. Når du bliver en del af Novo Nordisk A/S, starter du ikke bare et job. Du bliver en del af en historie, der strækker sig over generationer.
Hvad Novo Nordisk A/S tilbyder
Der tilbydes naturligvis mere end det unikke ved Novo Nordisk A/S' kultur og de ekstraordinære resultater, Novo Nordisk A/S producerer. At være en del af et globalt sundhedsvirksomhed betyder, at mulighederne for at lære og udvikle sig er overalt. Samtidig er Novo Nordisk A/S' fordele designet med din karriere og livsfase i tankerne.
Løn: For denne rolle ligger den årlige grundløn på mellem 651.000,00 og 956.900,00 DKK. Dette svarer til stillingens niveau.
Placeringen inden for lønspændet vil blive vurderet under rekrutteringsprocessen. Dette baseres på kandidatens færdigheder, kompetencer, viden og relevante erfaring.
Incitementer og fordele: Lønchecken kan omfatte kortsigtede og/eller langsigtede incitamenter samt andre medarbejderfordele. Disse er baseret på stillingsniveau, lokation, funktionelt område og relevante markedsbenchmarks.
Kontakt
For yderligere information om stillingen kan du kontakte direktør Julie Mangor på +45 3075 7879 eller direktør Anna Ollerstam på +45 3075 0022.
Frist
2. august 2026
Novo Nordisk A/S forpligter sig til en inkluderende rekrutteringsproces og lige muligheder for alle jobansøgere.
