Brænder du for at omsætte komplekse videnskabelige data til klare, virkningsfulde publikationer, der fremmer sundhedsplejen og forbedrer patientresultater? Nyder du at samarbejde med førende forskere, klinikere og globale interessenter, mens du driver publikationsstrategier fra koncept til udgivelse? Hvis ja, kan dette være din mulighed for at blive en del af en højt kvalificeret organisation inden for medicinsk skrivning og hjælpe med at forme den videnskabelige kommunikation af Novo Nordisk’s udviklingsportefølje.
Din nye rolle
Novo A/S søger en talentfuld og erfaren Publications Medical Writer til at slutte sig til Clinical Reporting, Cross Portfolio Content Excellence. I denne faste stilling vil du spille en nøglerolle i udviklingen af videnskabelige publikationer af høj kvalitet, der kommunikerer klinisk forskning og evidens fra den virkelige verden til det globale videnskabelige samfund.
Som Publications Medical Writer vil du kombinere videnskabelig ekspertise, projektledelsesevner og færdigheder inden for interessentengagement for at sikre rettidig levering af videnskabeligt robuste og virkningsfulde publikationsmaterialer.
Dine ansvarsområder vil omfatte:
- At lede planlægning, udvikling, skrivning og levering af videnskabelige publikationsdokumenter, herunder manuskripter, kongresabstrakter, plakater, præsentationer og svar på eksterne videnskabelige forespørgsler.
- At fungere som publikationsprojektleder, koordinere aktiviteter på tværs af tværfaglige teams og sikre overensstemmelse med projektfrister, publikationsplaner og forretningsprioriteter.
- At rådgive projektteams om publikationsstrategi, videnskabelig kommunikation, dokumentkrav og effektiv datapræsentation for at maksimere videnskabelig effekt.
- At samarbejde med interne eksperter på tværs af Medical & Translational Science, Medical Affairs, Clinical Operations, Biostatistics, Pharmacovigilance og Regulatory funktioner for at sikre nøjagtig og videnskabeligt forsvarlig kommunikation.
- At samarbejde med eksterne forfattere, hovedefterforskere og key opinion leaders om at udvikle publikationsindhold, der opfylder de højeste standarder for videnskabelig ekspertise og compliance.
Du vil også bidrage til procesforbedringsinitiativer, vidensdeling og den kontinuerlige styrkelse af publikationskompetencer på tværs af Clinical Reporting. Stillingen er kontorbaseret i Søborg, Danmark, og kræver daglig fysisk tilstedeværelse.
Din nye afdeling
Du vil blive en del af Clinical Reporting inden for Medical Writing-organisationen hos Novo Nordisk. Denne globale funktion består af cirka 160 Medical Writers, der understøtter kliniske udviklingsprogrammer på tværs af flere terapeutiske områder.
Clinical Reporting er en del af Development og arbejder tæt sammen med Regulatory- og Quality-funktioner for at sikre nøjagtig, transparent og meningsfuld kommunikation af kliniske forsøgsresultater gennem hele lægemiddeludviklingens livscyklus.
Publikationsteamet spiller en afgørende rolle i at kommunikere videnskabelig evidens til eksterne målgrupper gennem peer-reviewede publikationer og videnskabelige kongresaktiviteter. Ved at slutte dig til dette team får du mulighed for at påvirke, hvordan vigtige forskningsresultater kommunikeres til sundhedspersonale, forskere og det bredere videnskabelige samfund.
Du vil arbejde i et samarbejdsorienteret, internationalt miljø, der værdsætter videnskabelig ekspertise, innovation, kontinuerlig læring og professionel udvikling.
Dine færdigheder og kvalifikationer
For at få succes i denne rolle forventer Novo A/S, at du har:
- En kandidatgrad inden for natur- eller sundhedsvidenskab (MSc, MSc Pharm eller tilsvarende), helst kombineret med en ph.d. og/eller relevant erfaring fra medicinalindustrien.
- Stærk viden om videnskabelige forskningsmetodologier, herunder studiedesign, datatolkning, statistiske resultater og videnskabelig kommunikation.
- Dokumenteret erfaring med at forfatte videnskabelige publikationer, herunder flere førsteforfatterpublikationer i anerkendte peer-reviewede tidsskrifter.
- Dokumenteret evne til selvstændigt at drive komplekse projekter, der involverer flere interessenter og konkurrerende prioriteter i et globalt miljø.
- Fremragende skriftlige og mundtlige kommunikationsevner på engelsk, med evnen til at forklare komplekse videnskabelige koncepter klart og effektivt til forskellige målgrupper.
Desuden besidder du en solid forståelse for klinisk lægemiddeludvikling, publikationsstandarder, lovgivningsmæssige krav og videnskabelig dokumentation. Du er proaktiv, struktureret og strategisk i din tilgang til arbejdet og anerkendes som en betroet partner, der opbygger stærke relationer og succesfuldt navigerer i komplekse interessentlandskaber.
Arbejd hos Novo Nordisk
Hver dag søger Novo A/S efter løsningerne, der bekæmper alvorlige kroniske sygdomme. For at gøre dette tilgår Novo A/S arbejdet med beslutsomhed, konstant nysgerrighed og et engagement i at finde bedre veje frem. I over 100 år har denne dedikation drevet Novo A/S til at opbygge en virksomhed med fokus på varig forandring for langsigtet sundhed. En virksomhed, hvor mangfoldig tænkning, fælles formål og gensidig respekt samles for at skabe ekstraordinære resultater. Når du slutter dig til Novo A/S, starter du ikke bare et job – du bliver en del af en historie, der strækker sig over generationer.
Hvad Novo A/S tilbyder
Hos Novo Nordisk bliver du en del af et globalt sundhedsfirma med en unik kultur og stærke resultater. Novo A/S tilbyder kontinuerlig læring, karriereudvikling og fordele, der er skræddersyet til dit liv og din karrierestadium.
Løn: For denne rolle spænder den årlige grundløn fra 651.000,00 til 956.900,00 DKK, svarende til stillingens niveau.
Placeringen inden for lønspændet vil blive vurderet under rekrutteringsprocessen baseret på kandidatens færdigheder, kompetencer, viden og relevante erfaring.
Incitamenter og fordele: Lønspakken kan omfatte kortsigtede og/eller langsigtede incitamenter samt andre
