Safety Data Specialist, Global Patient Safety, Safety Data, Digital & Technology, Søborg, Denmark

Kategori:

Reg Affairs & Safety Pharmacovigilance

Ønsker du at arbejde i krydsfeltet mellem farmakovigilans, data og teknologi, og bidrage til at sikre, at pålidelige sikkerhedsdata understøtter patientsikkerhed, lovmæssig overholdelse og bedre beslutninger inden for Global Patient Safety?

Hvis du motiveres af at anvende din farmakovigilansekspertise til at forbedre, hvordan sikkerhedsdata håndteres, udtrækkes og udnyttes, er dette din mulighed for at gøre en meningsfuld forskel i et stærkt kollaborativt og globalt miljø.

Som Safety Data Specialist vil du blive en del af Safety Data, Digital & Technology (SDDT), hvor Novo A/S sikrer, at kritiske sikkerhedsdata er pålidelige, tilgængelige og formålstjenlige. Ved at arbejde i krydsfeltet mellem farmakovigilans, sikkerhedssagsstyring, aggregerede data og digitale løsninger, vil du samarbejde med fageksperter, applikationsudviklere og nøgleinteressenter på tværs af Global Patient Safety.

I denne rolle vil du bidrage til at styrke datakvalitet, inspektionsberedskab og den effektive brug af sikkerhedsdata i hele organisationen. Dine ansvarsområder vil omfatte:

• Anvendelse af din farmakovigilans-ekspertise og viden om sikkerhedsdata til at forme dataudtræk og business intelligence-løsninger i samarbejde med applikationsudviklere.
• Planlægning og koordinering af sikkerhedsdataudtræk til Sundhedsmyndighedernes inspektionsanmodninger i samarbejde med relevante forretningsdomænespecialister.
• Fungere som en betroet kollega, der coacher, vejleder og deler viden for at opbygge kompetencer i hele organisationen.
• Understøttelse af hypercare-aktiviteter efter systemimplementeringer og -udgivelser, og sikre succesfuld adoption af nye arbejdsmetoder.
• Drivende initiativer for videndeling og løbende forbedringer, der styrker processer, forbedrer effektiviteten og understøtter en konsekvent brug af sikkerhedsdata på tværs af Global Patient Safety.

Denne stilling tilbyder en unik mulighed for at kombinere videnskabelig viden, lovgivningsmæssig forståelse og teknologidrevet problemløsning, samtidig med at der bidrages til aktiviteter, der i sidste ende understøtter patientsikkerhed globalt.

Du vil blive en del af PV Technology Management, et af tre funktionsområder inden for Safety Data, Digital & Technology (SDDT) i Global Patient Safety.

Novo A/S' team opererer der, hvor farmakovigilans-lovgivning, data, processer og teknologi mødes. Ved at arbejde sammen med kolleger fra både forretnings- og teknologifunktioner vil du hjælpe med at forme og forbedre, hvordan sikkerhedsdata bruges på tværs af Global Patient Safety.

Afdelingen giver bred eksponering i hele organisationen og tilbyder muligheden for at påvirke fremtidige arbejdsmetoder gennem samarbejde, innovation og kontinuerlig forbedring.

Novo A/S søger en proaktiv og nysgerrig fagperson, der nyder at arbejde med både mennesker og data. Du trives i kollaborative miljøer, tager ejerskab over dit arbejde og motiveres af at løse komplekse udfordringer, samtidig med at du støtter kolleger og interessenter.

For at lykkes i denne rolle bør du have:

• En kandidatgrad inden for videnskab, farmaceutiske videnskaber, sundhedsvidenskab eller et beslægtet område.
• Mindst 7-8 års erfaring inden for farmakovigilans, lægemiddelsikkerhed eller et nært beslægtet område.
• Stærk viden om krav og regler for sikkerhedsdata, herunder praktisk erfaring med standarder som E2B(R3), og en bred forståelse af end-to-end farmakovigilans-regulative krav.
• Fremragende kommunikationsevner på engelsk, både skriftligt og mundtligt, med evnen til at engagere effektivt på tværs af organisatoriske niveauer.
• Stærke analytiske evner kombineret med en fleksibel og forandringsorienteret tankegang, der giver dig mulighed for at arbejde selvstændigt, mens du håndterer flere prioriteter.
• Erfaring med arbejde med sikkerhedsdataudtræk, inspektioner, digitale løsninger eller systemimplementeringer inden for farmakovigilans vil blive betragtet som en fordel.

Hver dag søger Novo A/S de løsninger, der bekæmper alvorlige kroniske sygdomme. For at gøre dette tilgår Novo A/S sit arbejde med beslutsomhed, konstant nysgerrighed og et engagement i at finde bedre veje frem. I over 100 år har denne dedikation drevet Novo A/S til at opbygge en virksomhed med fokus på varig forandring for langvarig sundhed.

Et sted, hvor forskelligartet tænkning, fælles formål og gensidig respekt mødes for at skabe ekstraordinære resultater. Når du bliver en del af Novo A/S, starter du ikke bare et job – du bliver en del af en historie, der strækker sig over generationer.

Der er naturligvis mere at tilbyde her end det unikke ved Novo A/S' kultur og de ekstraordinære resultater, som Novo A/S producerer. At være en del af et globalt sundhedsplejefirma betyder, at der er muligheder for at lære og udvikle sig rundt om Novo A/S, mens Novo A/S' fordele er designet med din karriere og livsfase i tankerne.

Løn: For denne rolle ligger den årlige grundløn fra 742.600 til 1.091.600 DKK, svarende til stillingens niveau.

Incentiver og fordele: Lønpakken kan inkludere kortsigtede og/eller langsigtede incitamenter samt andre fordele.