Primary Packaging Engineer - 1 year maternity cover/STA

Ønsker du at spille en nøglerolle i at understøtte den fortsatte succes for Novo Nordisk's orale produktportefølje ved at sikre robuste, compliant og velfungerende primære emballageløsninger? Er du motiveret af at kombinere lifecycle management med implementering af nye emballagematerialer i et GMP-reguleret produktionsmiljø?

Hvis du trives i en dynamisk arbejdsplads med varierede tekniske udfordringer og nyder at samarbejde på tværs af funktioner, så kan dette være muligheden for dig. Ansøg i dag og bliv en del af Novos Material Manufacturing Science and Technology (MSAT) team i Lyngby!

Din nye rolle

Som Primary Packaging Engineer bliver du en del af et højt specialiseret videnskabeligt miljø, hvor samarbejde og videndeling er kernen i, hvordan Novo arbejder. Du vil arbejde tæt sammen med kolleger på tværs af forskning og udvikling, kvalitetssikring, produktion, forsyningskæde, regulatoriske anliggender og eksterne leverandører for at sikre, at primære emballagematerialer fortsat lever op til kvalitets-, compliance- og forretningskrav gennem hele deres livscyklus.

En betydelig del af din rolle vil fokusere på lifecycle management og vedligeholdelse af kommercielle primære emballagematerialer. Du vil drive tekniske vurderinger, styre ændringer, understøtte compliance-aktiviteter, undersøge kvalitetsproblemer og sikre, at emballagematerialer forbliver egnede til formålet i et GMP-reguleret produktionsmiljø. Samtidig vil du bidrage til implementeringen af nye primære emballagematerialer og understøtte deres overgang fra klinisk udvikling til kommerciel produktion.

Dine primære ansvarsområder omfatter:

• At drive lifecycle management af primære emballagematerialer til orale lægemidler (f.eks. blisterpakninger, tabletflasker og bulkbeholdere), herunder ændringsanmodninger, ændringsmeddelelser og kontinuerlig forbedring.
• At lede undersøgelser af afvigelser, kundehenvendelser og tekniske problemer, identificere grundårsager og implementere korrigerende og forebyggende handlinger.
• At understøtte compliance-projekter og vedligeholde inspektionsklar dokumentation i overensstemmelse med lovmæssige krav.
• At evaluere leverandører, materialeændringer og nye teknologier, mens aktiviteterne dokumenteres i Quality Management System (QMS).
• At sikre den tekniske ydeevne, fremstillelighed, lovmæssig compliance og patientsikkerhed for primære emballagekomponenter.
• At understøtte implementeringen af nye primære emballagematerialer fra udvikling over regulatorisk indlevering til kommerciel produktion.

Stillingen er et 12-måneders barselsvikariat eller kan konverteres til en 1-årig Short Term Assignment/STA.

Din nye afdeling

Du vil blive en del af Drug Product Material Manufacturing Science and Technology, en afdeling med cirka 75 medarbejdere organiseret i seks teams i Lyngby.

Novo sikrer, at GMP-materialer anvendt på Novo Nordisk’s globale produktionssteder er robuste, compliant og egnede til formålet. Novos ansvarsområder dækker rejsen fra udvikling til produktion og omfatter primære emballagematerialer, råmaterialer, hjælpestoffer, proceshjælpemidler, bulkbeholdere og engangssystemer.

Novo samarbejder tæt med CMC, Device R&D, QC, QA, forsyningsfunktioner, produktionssteder, leverandører og kontraktproducenter for at løse komplekse udfordringer og understøtte pålidelig produktion. Du vil blive en del af et dygtigt og dedikeret team, der værdsætter samarbejde, forskellige perspektiver og et inkluderende miljø.

Dine færdigheder og kvalifikationer

For at få succes i denne rolle forventes du at:

• Have en kandidatgrad inden for ingeniørvidenskab, materialevidenskab, farmaci eller en anden relevant videnskabelig disciplin.
• Have erfaring med at arbejde i et GMP-reguleret miljø med ansvar relateret til systemteknik, risikostyring, kvalitetsstyring og teknisk dokumentation.
• Medbringe praktisk erfaring med udvikling, implementering eller lifecycle management af primær emballage til farmaceutiske produkter.
• Være flydende i skriftlig og mundtlig engelsk.

Som person er du nysgerrig, analytisk og motiveret af at finde robuste og bæredygtige tekniske løsninger. Du tager ejerskab for dit arbejde, opretholder en struktureret tilgang og er komfortabel med at håndtere flere prioriteter i et dynamisk miljø.

Du nyder at samarbejde på tværs af discipliner, opbygge stærke relationer med interessenter og balancere teknisk detalje med et bredere forretningsperspektiv. Med en proaktiv tankegang og fokus på kontinuerlig forbedring bidrager du positivt til både teamets præstation og produktkvalitet.

Arbejd hos Novo Nordisk

Hver dag søger Novo de løsninger, der bekæmper alvorlige kroniske sygdomme. For at gøre dette, tilgår Novo arbejdet med beslutsomhed, konstant nysgerrighed og en forpligtelse til at finde bedre veje fremad.

I over 100 år har denne dedikation drevet Novo til at opbygge en virksomhed fokuseret på varig forandring for langsigtet sundhed. En virksomhed hvor forskelligartet tænkning, fælles formål og gensidig respekt mødes for at skabe ekstraordinære resultater.

Når du tilslutter dig Novo, starter du ikke bare et job – du bliver en del af en historie, der strækker sig over generationer.

Hvad Novo tilbyder

Der er selvfølgelig mere at tilbyde her end det unikke ved Novos kultur og de ekstraordinære resultater, Novo producerer. At være en del af en global sundhedsvirksomhed betyder, at muligheder for at lære og udvikle sig er overalt omkring Novo, mens Novos fordele er designet med din karriere og livsfase i tankerne.

Løn:

For denne rolle spænder den årlige grundløn fra DKK 570.200 til DKK 838.100, svarende til stillingens niveau.

Placeringen inden for lønintervallet vil blive vurderet under rekrutteringsprocessen baseret på kandidatens færdigheder, kompetencer, viden og relevante erfaring.

Incitementer og Fordele:

Løn pakken kan omfatte kortsigtede og/eller langsigtede incitamenter samt andre fordele.