Vil du arbejde med jura, hvor svaret sjældent står i en vejledning, og hvor afgørelserne har betydning for, om virksomheder må fremstille lægemidler, og for, om lægemidlerne kan komme ud til patienterne? Så er der lige nu tre ledige stillinger, som er noget for dig!
Lægemiddelstyrelsen søger tre erfarne jurister til sektionen Jura & Retssikkerhed: en fuldmægtig og to special-/chefkonsulenter. Disse vil være en del af en organisation, der skaber værdi for borgere og virksomheder på lægemiddelområdet.
Det kommer du til at arbejde medDine opgaver vil ligge i området fra forvaltningsretten til lægemiddellovgivningen. Sektionens samlede portefølje er så bred, at du ikke kan dække det hele. Din erfaring og de enkelte teams' behov afgør, hvilke retsområder du starter med. Du kan f.eks. komme til at arbejde med udarbejdelse af lovforslag i tæt samarbejde med Sundheds- og Kirkeministeriets departement, ligesom du kan stå for udarbejdelse af bekendtgørelser og juridiske notater. Du vil også skulle rådgive om lægemiddellovgivningen og bidrage til besvarelse af spørgsmål fra Folketingets Sundhedsudvalg.
Kontrol og tilsyn med virksomheder inden for lægemiddelindustrien fylder meget i en del af sektionen. Her vurderer du sammen med Lægemiddelstyrelsens fagpersoner, hvordan afvigelser fra lovgivningen bedst håndteres, f.eks. ved påbud eller anmeldelse til politiet, hvor der vil være samarbejde med anklagemyndigheden.
Forsyning og beredskab fylder også i form af pligtmæssige lagre, forsyningsvanskeligheder, produktfejl og lægemiddelberedskab. Området er i hastig udvikling, blandt andet med implementeringen af Critical Entities Resilience (CER)-direktivet, og det juridiske grundlag skal ofte kortlægges fra bunden og sikres på kort tid.
Andre vigtige dagsordener i sektionen er arbejdet med medicintilskud, som f.eks. afgørelser om tilskud til opioider og lægemidler til behandling af diabetes, herunder også deltagelse i møder i Medicintilskudsnævnet, og implementering af Health Technology Assessment (HTA)-forordningen. Lægemiddelstyrelsen varetager desuden en lang række tværgående opgaver, herunder samarbejde med andre styrelser, regioner og interesseorganisationer.
En del af noget meningsfuldtDu bliver en del af sektionen Jura & Retssikkerhed, hvor Lægemiddelstyrelsen i alt er 20 jurister og fire studenter fordelt på tre teams. Lægemiddelstyrelsen løser opgaver i tæt samarbejde med Lægemiddelstyrelsens sundhedsfaglige kollegaer, som sidder fordelt ud i fagenhederne. De to teams, som der p.t. er ledige stillinger i, er Lægemiddelforsyning & Forvaltningsjura samt Tilskud & Apoteker.
Teamet Lægemiddelforsyning & Forvaltningsjura består af en teamleder, syv jurister og fire studenter. Teamet håndterer særligt komplekse juridiske opgaver med fokus på patientsikkerhed og kvaliteten af lægemidler. Det er her, kontrol og tilsyn samt forsyning og beredskab ligger, og teamet har derudover bl.a. regler om euforiserende stoffer, Lægemiddelstyrelsens lovprogram, særregler for habilitet og arbejdsskadesager.
Teamet Tilskud & Apoteker består af en teamleder, som samtidig er sektionsleder, og seks jurister. Teamet yder bl.a. juridisk bistand om tilskud til lægemidler, reguleringen om fortrolige priser og HTA. På apotekerområdet kan der være behov for juridisk sparring ved udpegning af nye apotekere, tilrettelæggelse af apoteksstrukturen og kontrol med apotekersektoren.
De juridiske opgaver i sektionen har ofte tråde i mange regelsæt, med et solidt anker i den almindelige og specielle forvaltningsret. Når problemstillingerne rammer Lægemiddelstyrelsens bord, er det, fordi de er ganske komplekse – og det er også det, som gør opgaverne både spændende og udfordrende.
Ingen sidder med det hele, og ingen sidder alene med en svær sag. Lægemiddelstyrelsen fordeler porteføljerne, så de hænger sammen fagligt, justerer dem undervejs og vender de svære spørgsmål med hinanden.
Lægemiddelstyrelsen går op i at hjælpe hinanden – også på tværs af sektionen. Du vil derfor også kunne få opgaver inden for de øvrige teams, uanset hvilket team du indgår i.
Det tilbyder LægemiddelstyrelsenDet gode kollegaskab er i højsædet hos Lægemiddelstyrelsen, hvor Lægemiddelstyrelsen prioriterer tid til sparring om opgaver. I teamene holder Lægemiddelstyrelsen bl.a. ugentlige møder, hvor faglige og juridiske problemstillinger bliver drøftet.
Ingen kommer ind ad døren med lægemiddelområdet på plads, men det lærer du hos Lægemiddelstyrelsen. Til gengæld skal det juridiske håndværk være på rygraden.
Du får hurtigt ansvar for dine egne sager, men har kollegaer, der har tid til at vende dem med dig. Når du er landet fagligt, er det tanken, at du opbygger dit eget felt, hvor du sætter retningen og er den, fagenheden spørger.
Lægemiddelstyrelsen har mange opgaver, og Lægemiddelstyrelsen har travlt. Men din portefølje skal kunne rummes inden for en almindelig arbejdsuge, og du vil få hjælp til prioritering.
Når du er kommet godt ind i tingene, er der mulighed for at arbejde hjemme en til to dage om ugen, og Lægemiddelstyrelsen tilbyder flekstid til fuldmægtige og specialkonsulenter samt mulighed for at aftale fridage for chefkonsulenter.
Lægemiddelstyrelsen spiser morgenmad sammen i sektionen om torsdagen. Lægemiddelstyrelsen har en aktiv personaleforening, som løbende står for en lang række forskellige aktiviteter, og en kunstforening, som sørger for løbende udstillinger. Lægemiddelstyrelsen har brætspilseftermiddage, en god kantine samt træningsfaciliteter med mulighed for bad.
Din erfaring og personlige kvalifikationerDu er uddannet cand.jur. eller cand.merc.jur. og har flere års erfaring som jurist, gerne fra centraladministrationen.
Du har et indgående kendskab til forvaltningsretten og erfaring med komplekse forvaltningsretlige problemstillinger.
Du har erfaring med juridisk sagsbehandling og med at foretage faglige skøn, der skal kvalificeres sammen med andre faggrupper.
Du skal trives med, at hverdagen er afvekslende og til tider travl, og kunne holde overblik over dine sager og sige til i tide, hvis der bliver for mange.
Du har erfaring med at skrive juridiske notater og har måske prøvet kræfter med bekendtgørelser eller lovforslag.
Du kan formidle jura kort og klart til ikke-jurister, både skriftligt og mundtligt. Lægemiddelstyrelsen skriver både til privatpersoner, virksomheder og departementet.
Til konsulentstillingerne forventer Lægemiddelstyrelsen derudover, at du selvstændigt kan drive de tungeste sager og være fast sparringspartner for fagenhederne.
Det er en fordel, hvis du har arbejdet med EU-regulering, gerne på lægemiddelområdet, og hvis du kan begå dig på engelsk i skrift og tale.
Er du interesseret? Så send dit CV, ansøgning og eksamensbevis.
Kontakt Lægemiddelstyrelsen gerneVil du høre mere om stillingerne, er du velkommen til at ringe til konstitueret sektionsleder Michelle Aagaard på 2153 7009 eller specialkonsulent Sabina Lysdahl Søgaard på 2330 5627.
Om ansættelsenDu bliver ansat, afhængigt af dine kvalifikationer, som enten fuldmægtig, specialkonsulent eller chefkonsulent i henhold til gældende overenskomst mellem Finansministeriet og Akademikernes Centralorganisation, hvilket betyder både 17,1 % pension, flekstidsordning og meget mere. Du vil blive ansat til 37 timer.
I Lægemiddelstyrelsen træffer Lægemiddelstyrelsen afgørelser i myndighedssager, og det er vigtigt for Lægemiddelstyrelsen, at man ikke kan stille spørgsmål ved Lægemiddelstyrelsens habilitet. Derfor er det en forudsætning, at du ikke ejer aktier, anparter, andele eller lignende i en lægemiddel- og/eller medicovirksomhed. Du har dog en vis periode til at sælge dem, hvis du i dag ejer såkaldte medarbejderaktier i en lægemiddel- og/eller medicovirksomhed.
Lægemiddelstyrelsen forventer at holde 1. samtaler i uge 43-44.
Om LægemiddelstyrelsenLægemiddelstyrelsen er cirka 650 medarbejdere, som samarbejder om at sikre, at alle i samfundet kan få effektiv og sikker medicin og medicinsk udstyr – både når Lægemiddelstyrelsen for eksempel går på apoteket, bliver behandlet på sygehuset, eller Lægemiddelstyrelsens dyr har brug for behandling. Lægemiddelstyrelsen er en del af Sundheds- og Kirkeministeriet.
Medarbejdernes trivsel og Lægemiddelstyrelsens resultater hænger tæt sammen. Derfor er det vigtigt for Lægemiddelstyrelsen at have en arbejdsplads med meningsfuldt arbejde, høj faglighed og udviklingsmuligheder – i balance med gode rammer for sundhed og trivsel. Lægemiddelstyrelsen prioriterer derfor også en sund kantine, træningsfaciliteter, kontormotion, store, lyse lokaler på Islands Brygge i København, og mulighed for hjemmearbejde.
Lægemiddelstyrelsen har røgfri arbejdstid.
Lægemiddelstyrelsen opfordrer alle interesserede til at søge stillingen.
