Kategori: Klinisk Udvikling.
Afdeling: Novo Nordisk Clinical Innovation Centre A/S (CLINiC).
Sted: Gentofte, Danmark.
Din indflydelse starter her.
Bidrag til tidlig fase klinisk forskning og fase I-studier hos CLINiC. Som Clinical Research Physician vil du kombinere klinisk arbejde med medicinsk og videnskabelig viden på tværs af studieopsætning og udførelse. Din ekspertise vil understøtte deltagersikkerhed, robuste beslutninger og pålidelig datagenerering, samtidig med at du bidrager til udviklingen af potentielle nye behandlinger i tråd med Novos R&D-strategi.
Introduktion.
Novo Nordisk Clinical Innovation Centre A/S (CLINiC) er en organisation dedikeret til kliniske studier i tidlig fase, der vurderer sikkerhed og tolerabilitet, farmakokinetik og dynamik af Novos potentielle nye lægemidler. I denne rolle vil du kombinere praktiske kliniske aktiviteter, medicinsk tilsyn og studieledelse i et miljø, hvor deltagersikkerhed, videnskabelig kvalitet og operationel ekspertise er centralt.
Hvad du skal bidrage med.
Novo søger en læge med stærk klinisk dømmekraft, erfaring inden for klinisk forskning og en samarbejdsorienteret tilgang.
- En lægeeksamen (MD) og solid klinisk erfaring; en ph.d.-grad er en fordel.
- Erfaring med at udføre kliniske studier som Principal Investigator eller Sub-Investigator; erfaring med tidlig fase kliniske studier er en fordel.
- Kendskab til ICH-GCP og relevante lovgivningsmæssige rammer.
- Solid erfaring med håndtering af akutte medicinske nødsituationer.
- Stærke samarbejds-, stakeholder-management-, kommunikations- og præsentationsevner i en international kontekst.
- Flydende dansk til interaktion med forsøgsdeltagere og stærke engelskkundskaber til internt samarbejde.
Du medbringer en proaktiv, kvalitetsfokuseret tankegang og kan navigere i kompleksitet, samtidig med at du holder deltagersikkerhed og studiekvalitet i centrum af dine beslutninger.
Hvad du skal lave.
Du vil spille en nøglerolle i at levere sikre, højtkvalificerede kliniske studier i tidlig fase hos CLINiC. Dit essentielle arbejde vil omfatte:
- Ledelse og udførelse af kliniske studier, herunder protokolgennemgang, studiegennemførelse, medicinsk tilsyn og uformel ledelse af studioteams.
- Fungere som Principal Investigator eller Sub-Investigator med ansvar for deltagersikkerhed, studiegennemførelse og dataintegritet.
- Udførelse af screenings-, in-house-, overnatnings- og ambulante besøg. Skifteholdsarbejde (vagter eller på stedet) vil være en del af rollen i henhold til studieaktiviteter.
- Levering af medicinsk og videnskabelig ekspertise til interessenter og støtte til uddannelse og udvikling af kolleger.
- Drivende risikovurderinger, håndtering af protokolafvigelser og kvalitetsprocesser.
- Aktivt bidrag til tværfaglige initiativer, løbende forbedringer og udvikling af understøttende IT-systemer.
Hvem du vil arbejde sammen med.
Du vil blive en del af CLINiC i Gentofte som en del af Novos Operationsteam, hvor du arbejder tæt sammen på tværs af kliniske, videnskabelige og operationelle discipliner for at levere data af høj kvalitet til Sponsororganisationen. Du vil også støtte kolleger gennem medicinsk vejledning, videndeling og uformel ledelse af studioteams.
Hvad du kan forvente her.
Hos CLINiC kan du forvente meningsfuldt klinisk arbejde i et yderst samarbejdsorienteret miljø. Du vil bidrage til en organisation, der fokuserer på deltagersikkerhed, videnskabelig ekspertise og kontinuerlig forbedring, med muligheder for at udvikle dig gennem tværfagligt samarbejde.
Løn: Den årlige grundløn for denne rolle spænder fra DKK 847.000 til DKK 1.245.100, svarende til stillingens niveau. Placering inden for intervallet vil blive vurderet under rekrutteringsprocessen baseret på kandidatens færdigheder, kompetencer, viden og relevante erfaring.
Incitementer og fordele: Løn pakken kan omfatte kortsigtede og/eller langsigtede incitamenter samt andre fordele.
