Brænder du for at lede multikulturelle teams og støtte regulatoriske strategier? Udmærker du dig ved at arbejde med en bred vifte af interessenter for at sikre overholdelse og kvalitet?
Novo søger en Associate Director i RA CMC Semaglutide, der kan gøre en forskel for millioner af mennesker rundt om i verden. Denne stilling er et barselsvikariat med en anslået varighed på 10 måneder. Hvis dette lyder som dig, læs videre og ansøg i dag!
StillingenSom Associate Director i RA CMC Semaglutide vil dine primære ansvarsområder omfatte:
At lede teamet i overensstemmelse med Novo Way for at sikre optimal medarbejderudvikling, planlægning og ressourceudnyttelse.
At koordinere og prioritere opgaver for alle teammedlemmer, samtidig med at der sikres effektiv opfølgning på performance for at nå mål inden for tidsfrister.
At afklare retning og strategi for teamet for at stemme overens med organisationens mål.
At være ansvarlig for arbejdsmiljø og sikkerhed i teamet, rekruttering og opsigelser.
At sikre kvaliteten af arbejdsprocesser i afdelingen/teamet og overholdelse af interne og eksterne krav.
Novo søger en kandidat, der besidder følgende kvalifikationer:
En kandidatgrad eller ph.d. inden for life science eller lignende samt professionel engelskkundskab.
Mindst 8 års erfaring med lægemiddeludvikling i en lignende stilling fra den farmaceutiske industri eller en sundhedsmyndighed, heraf mindst 3 år i en lederstilling.
Erfaring med at arbejde på projekter i senfaseudvikling eller LCM-fase og erfaring med indsendelser kombineret med erfaring i at lede effektive teams.
Dokumenteret erfaring med ledelse, projektledelse, interessentstyring og planlægning.
Nytænkning suppleret med praktisk erfaring i at navigere i et miljø med stramme tidsfrister, høj kompleksitet og forskellige opgaver.
RA CMC Semaglutide-afdelingen er ansvarlig for at definere og drive regulatoriske strategier for Novos markedsførte Semaglutide-produkter, som transformerer og forbedrer livet for millioner af mennesker verden over.
Teamet fokuserer på CMC-aktiviteter, herunder interaktioner med sundhedsmyndigheder og levering af regulatorisk ekspertise og taktik til produktudviklingsplaner. Stillingen er baseret i Søborg, Danmark, og tilbyder dig muligheden for at arbejde i en levende og kollaborativ atmosfære med global indflydelse.
Arbejd hos NovoHver dag søger Novo de løsninger, der bekæmper alvorlige kroniske sygdomme. For at gøre dette, tilgår Novo arbejdet med en ukonventionel ånd, en sjælden beslutsomhed og en konstant nysgerrighed.
I over 100 år har denne usædvanlige tankegang set Novo opbygge en virksomhed, der er ulig alle andre. En virksomhed, hvor en kollektiv passion for Novos formål, gensidig respekt og en vilje til at gå ud over det, Novo kender, leverer ekstraordinære resultater.
Hvad Novo tilbyderHos Novo Nordisk vil du blive en del af en global sundhedsvirksomhed med en unik kultur og stærke resultater. Novo tilbyder kontinuerlig læring, karriereudvikling og fordele skræddersyet til dit livs- og karrierestadie.
Løn:For denne rolle spænder den årlige grundløn fra 847.000,00 til 1.245.100,00 DKK, svarende til stillingens niveau.
Placeringen inden for lønspændet vil blive vurderet under rekrutteringsprocessen baseret på kandidatens færdigheder, kompetencer, viden og relevante erfaring.
Incitementer og Fordele:Lønpakken kan omfatte kortsigtede og/eller langsigtede incitamenter samt andre
