Vil du bidrage til, at danske patienter kan have tillid til kvaliteten og sikkerheden af deres lægemidler? Som en del af Lægemiddelstyrelsen er du med til at sikre, at lægemidler fremstilles og distribueres i overensstemmelse med gældende krav og under ordnede og sikre forhold. Har du en stærk naturvidenskabelig profil, og trives du med sagsbehandling og faglige vurderinger? Så er du måske Lægemiddelstyrelsens nye kollega i sektionen for Tilladelser og Produktfejl.
I Lægemiddelstyrelsen er Lægemiddelstyrelsen med til at skabe rammerne for, at borgere og sundhedsvæsenet kan have tillid til de lægemidler og det medicinske udstyr, der anvendes hver dag.
Som en del af teamet for Tilladelser får du en central rolle i dialoger med virksomheder. Du kommer til at arbejde med et bredt og varieret sagsområde, hvor Lægemiddelstyrelsen blandt andet udsteder tilladelser til fremstilling og indførelse af lægemidler og mellemprodukter, engrosforhandling og detailforhandling samt virksomhedsregistreringer til fremstilling, indførsel og distribution af aktive stoffer.
Derudover behandler Lægemiddelstyrelsen ansøgninger og tilladelser vedrørende euforiserende stoffer, herunder import- og eksportcertifikater samt destruktionstilladelser.
Hos Lægemiddelstyrelsen får du mulighed for at kombinere din naturvidenskabelige faglighed med myndighedsarbejde, samarbejde med mange forskellige nationale og internationale interessenter og løbende fordybe dig i komplekse og samfundsvigtige problemstillinger. Lægemiddelstyrelsen søger en engageret akademiker med start den 1. december 2026.
Dine primære arbejdsopgaver
Myndighedssagsbehandling: Du vurderer, sagsbehandler og træffer afgørelser i ansøgninger om tilladelse til fremstilling og indførelse af lægemidler og mellemprodukter samt engrosforhandling.
Lovfortolkning og praksis: I samarbejde med kollegaer fortolker du lægemiddellovgivningen samt tilhørende bekendtgørelser, EU-forordninger og guidelines for at sikre ensartede faglige og juridiske afgørelser.
Tværfagligt samarbejde: Du sparrer med Lægemiddelstyrelsens inspektører (der fører tilsyn med virksomhederne) og jurister for at sikre en fælles myndighedsudøvelse.
Kvalitetsarbejde: Du er med til at vedligeholde Lægemiddelstyrelsens kvalitetssystem og opretholder Lægemiddelstyrelsens interne planlægningsstruktur for at opnå Lægemiddelstyrelsens driftsmål.
Din hverdag hos Lægemiddelstyrelsen
Du bliver en del af et stærkt tværfagligt fællesskab med 15 engagerede kollegaer og studentermedhjælpere, hvor Lægemiddelstyrelsen arbejder tæt sammen i en hverdag præget af høj faglighed, godt sammenhold og humor.
Din hverdag vil være præget af både intern kontakt i Lægemiddelstyrelsen og ekstern kontakt til virksomhederne, brancheforeninger samt andre europæiske lægemiddelmyndigheder.
Du vil i den første periode gennemgå en grundig oplæring, som er tilpasset dine kompetencer og erhvervserfaring.
Alle har en vigtig rolle i Lægemiddelstyrelsens team med forskellige faglige arbejds- og ansvarsområder.
Din uddannelse, erfaring og personlige kvalifikationer
Du har en akademisk uddannelse som farmaceut eller anden naturvidenskabelig baggrund.
Lægemiddelstyrelsen ser gerne at du:
Har erfaring med arbejde indenfor GDP og GMP-området.
Har forståelse for de enkelte aktørers rolle ved fremstilling og distribution af lægemidler.
Har kendskab til lovgivningsprocesser og kan læse lovgivning.
Kan formulere dig på både dansk og engelsk.
Arbejder struktureret og vil være med til at udvikle og optimere Lægemiddelstyrelsens arbejdsgange.
Trives i drift- og rutineopgaver.
Har gode sociale kompetencer og kan lide at arbejde på tværs af forskellige fagområder.
Har et godt humør og bidrager til den gode stemning i sektionen.
Lægemiddelstyrelsen tilbyder
Fleksibel arbejdstid med flekstidsordning og mulighed for hjemmearbejde efter aftale.
God kantine, gratis motionsrum og god kaffe på kontoret.
Lægemiddelstyrelsen har personaleforening, kunstforening og morgensang, så det skal være rart at gå på arbejde, og at Lægemiddelstyrelsen har fokus på fritid og familieliv.
Det vil være en stilling med selvstændigt ansvar og opgaver af stor samfundsmæssig værdi. Du vil blive en del af et aktivt fagligt miljø, hvor du sammen med dygtige og engagerede kolleger får mulighed for at anvende og udvikle dine kompetencer inden for et bredt felt af arbejdsopgaver.
Du vil møde en organisation, hvor der er gode muligheder for faglige udfordringer, og hvor det forventes, at den enkelte tager ansvar og arbejder selvstændigt. Lægemiddelstyrelsen arbejder tværfagligt og trækker på hinandens kompetencer i Lægemiddelstyrelsen. Kulturen i enheden er præget af en uformel tone og fælles bevidsthed om betydningen af det gode samspil i en travl hverdag.
Om Virksomheder og Kontrol
Tilladelsesteamet er en del af enheden Virksomheder & Kontrol. Enhedens opgaver er bl.a. håndtering af kvalitetsfejl på lægemidler, ansøgning om virksomhedstilladelser samt kontrol af lægemiddelvirksomheder og lægemidler bl.a. via inspektioner og analyser i Lægemiddelstyrelsens laboratorium.
Enheden består af 3 sektioner, hvor Tilladelsesteamet er en del af sektionen Tilladelser & Produktfejl. Sektionen består af ca. 25 medarbejdere fordelt på to teams og en stabsfunktion.
Du bliver ansat efter den til enhver tid gældende overenskomst mellem Finansministeriet og Akademikernes Centralorganisation.
I Lægemiddelstyrelsen træffer Lægemiddelstyrelsen afgørelser i myndighedssager, og det er vigtigt for Lægemiddelstyrelsen, at man ikke kan stille spørgsmål ved Lægemiddelstyrelsens habilitet. Derfor er det en forudsætning, at du ikke ejer aktier, anparter, andele eller lignende i en lægemiddel- og/eller medicovirksomhed. Du har dog en vis periode til at sælge dem, hvis du i dag ejer såkaldte medarbejderaktier i en lægemiddel- og/eller medicovirksomhed.
Kontakt Lægemiddelstyrelsen gerne
Få mere at vide om stillingen ved at ringe til Akademisk medarbejder Martine Ølgaard på 23 36 18 32 eller Teamleder Fatma Schmücker Conteh på 21 49 38 91.
Du kan læse mere om Lægemiddelstyrelsen og Lægemiddelstyrelsens opgaver på Lægemiddelstyrelsen.dk.
Er du interesseret?
Send Lægemiddelstyrelsen din ansøgning med CV og eksamensbevis. Lægemiddelstyrelsen regner med at holde ansættelsessamtalerne i uge 43 og 44.
Om Lægemiddelstyrelsen
Lægemiddelstyrelsen er ca. 650 medarbejdere, som samarbejder om at sikre, at alle i samfundet kan få effektiv og sikker medicin og medicinsk udstyr – både når borgere for eksempel går på apoteket, bliver behandlet på sygehuset eller borgernes dyr har brug for behandling. Lægemiddelstyrelsen er en del af Sundheds- og Kirkeministeriet.
Medarbejdernes trivsel og Lægemiddelstyrelsens resultater hænger tæt sammen, og derfor er det vigtigt for Lægemiddelstyrelsen at have en arbejdsplads med meningsfuldt arbejde, høj faglighed og udviklingsmuligheder – i balance med gode rammer for sundhed og trivsel. Lægemiddelstyrelsen prioriterer derfor også en sund kantine, træningsfaciliteter, kontormotion, store, lyse lokaler på Islands Brygge i København, og mulighed for hjemmearbejde.
Lægemiddelstyrelsen har røgfri arbejdstid.
Lægemiddelstyrelsen opfordrer alle interesserede til at søge stillingen.
