Kategori: Produktion
Som GMP Supporter vil du spille en central rolle i opretholdelsen af høje cGMP-standarder inden for tabletproduktion. Du vil agere som en kvalitets- og procespartner for produktionen og sikre, at driften forløber gnidningsløst, effektivt og i fuld overensstemmelse. Samtidig vil du bidrage til løbende forbedringer og støtte introduktionen af nye produkter, der tilfører patienter verden over konkret værdi.
Dine daglige ansvarsområder vil omfatte:
- At være til stede og håndtere problemer på produktionsgulvet.
- At sikre, at produktionsprocesser udføres på en standardiseret og cGMP-kompatibel måde.
- At håndtere afvigelser og ændringskontroller relateret til processer og udstyr og drive dem til rettidig og robust løsning.
- At støtte lanceringer af nye produkter gennem input til proces, produktion, kvalifikation og facilitetsberedskab.
- At udarbejde, gennemgå og godkende SOP'er, arbejdsinstruktioner, protokoller og rapporter.
- At deltage i tværfaglige projekter med fokus på optimering, digitalisering og implementering af nye systemer.
Du vil også repræsentere sitet under interne og eksterne audits og inspektioner. Dette bidrager til at sikre vedvarende inspektionsberedskab og en stærk kvalitetskultur i hele organisationen.
Din nye afdeling
Inden for Global Manufacturing & Supply dækker Novo hele værdikæden fra udvikling af lægemidler og medicinsk udstyr til markedsførte Novo Nordisk-produkter.
Novo består af mere end 30.000 kolleger globalt med det fælles ansvar at skalere molekyler, processer, udstyr og produkter. Novo er dedikeret til at levere livreddende medicin til de patienter, der har mest brug for den.
Du vil blive en del af Novos tabletproduktionssted – et tempofyldt og stærkt reguleret GMP-miljø, hvor kvalitet, overholdelse og løbende forbedringer er kernen i alt, hvad Novo gør. Samarbejde er afgørende, og du vil arbejde tæt sammen med kolleger på tværs af produktion, kvalitet og projektteams for at styrke nuværende arbejdsgange. Dette sker samtidig med, at Novo forbereder sig på morgendagens teknologier og produkter.
Dine færdigheder og kvalifikationer
Novo søger en struktureret og kvalitetsbevidst fagperson, der trives i et dynamisk miljø. Her kan prioriteterne skifte, og læring er kontinuerlig.
Du medbringer sandsynligvis:
- En bachelor- eller kandidatgrad inden for naturvidenskab.
- 2-3 års erfaring fra medicinalindustrien, ideelt set inden for et GMP-reguleret miljø.
- En solid forståelse for daglige operationer i en GMP-ramme og en stærk følelse af ejerskab for kvalitet og overholdelse.
- Erfaring med afvigelser, ændringskontrol, SOP'er og inspektionsberedskab (anses for en fordel).
- Stærke samarbejdsevner og evnen til at arbejde effektivt på tværs af teams samt flydende engelsk.
Du er detaljeorienteret, proaktiv og motiveret af at forbedre processer og sikre høje standarder i alt, hvad du foretager dig.
Arbejdet hos Novo
Hver dag søger Novo efter løsninger, der kan bekæmpe alvorlige kroniske sygdomme. For at gøre dette griber Novo arbejdet an med beslutsomhed, konstant nysgerrighed og et engagement i at finde bedre veje frem.
I over 100 år har denne dedikation drevet Novo til at opbygge en virksomhed med fokus på varig forandring for langvarig sundhed. En virksomhed, hvor mangfoldig tænkning, fælles formål og gensidig respekt mødes for at skabe ekstraordinære resultater. Når du slutter dig til Novo, starter du ikke bare et job – du bliver en del af en historie, der strækker sig over generationer.
Hvad Novo tilbyder
Løn: For denne rolle varierer den årlige grundløn fra 570.200 DKK - 838.100 DKK (DK), svarende til stillingens niveau.
Placeringen inden for lønspændet vil blive vurderet under rekrutteringsprocessen baseret på kandidatens færdigheder, kompetencer, viden og relevante erfaring.
Incitementer og fordele: Lønnpakken kan omfatte kort- og/eller langsigtede incitamenter samt andre fordele.
