Aldrig før har Scleroseforeningen støttet forskning med så stort et beløb som i år. Og aldrig har behovet være større. Det rekordstore beløb til forskning skal bringe ny viden og bedre behandling tættere på de knap 20.000 danskere, der lever med sclerose - og håb til deres 100.000 pårørende. De 26 millioner kroner går blandt andet til 13 nye danske forskningsprojekter med fokus på bedre behandling af sclerose og bedre liv for dem, der lever med sygdommen.
Støtter både dansk og international forskning
Scleroseforeningen støtter hvert år både dansk og international forskning i sygdommen, og 13 nye forskningsprojekter har netop modtaget støtte for i alt 10 millioner kroner. Hertil kommer 16 millioner kroner som blandt andet går til foreningens egne forskningsprojekter om blandt andet kognition og træning, finansieringen af Det Danske Scleroseregister, der huser data om alle danskere med sclerose, og den helt nye MS Biobank, der indsamler blodprøver fra danskere med sclerose, og som i fremtiden skal spille en vigtig rolle i international scleroseforskning.
Scleroseforeningens adm. direktør Klaus Høm forklarer baggrunden for uddelingerne:
Forskning er helt afgørende for de tæt på 20.000 danskere, der lever med sclerose og ikke mindst for deres pårørende. Med en tredobling på 30 år er der et stigende behov for mere viden om sygdommen, om nye behandlinger og om at leve med en kronisk sygdom. Og takket være den store støtte fra gavmilde danskere og en række fonde kan vi i år støtte forskning med et rekordstort beløb siger han.
Med de netop uddelte midler til 13 nye forskningsprojekter, runder Scleroseforeningens støtte til forskning rekordhøje 26 millioner kroner alene i år.
Fakta om scleroseforskning i Danmark
Scleroseforeningen er den største bidragyder til dansk scleroseforskning. I år støtter foreningen forskning med i alt 26 millioner kroner. Pengene går blandt andet til:
Dansk scleroseforskning: Danske scleroseforskere kan hvert år søge foreningens to faste puljer – øremærket forskning, der enten har som mål at forbedre den medicinske behandling af sclerose eller som kan bidrage til bedre liv med sygdommen.
Foreningens egne forskere: Scleroseforeningen har sin egen afdeling, Forskning og Udvikling, der foretager undersøgelser og forsker i emner, der optager foreningens medlemmer – så som træning og overgangsalder. Foreningen omfatter også Sclerosehospitalerne, der blandt andet modtager støtte til forskning i kognition og arbejdsmarkedsfastholdelse.
MS Biobank: Den nye MS Biobank blev etableret sidste år i København og indsamler blodprøver fra danskere med sclerose med henblik på at bidrage med data til både dansk og international forskning i de genetiske og biologiske mekanismer bag sclererose.
Det Danske Scleroseregister: Registeret indsamler og huser data om alle danskere, der lever med sclerose, og dets forskningsmedarbejdere får hvert år udgivet flere markante forskningsresultater.
Derudover går forskningsmidlerne bla. til et forskningsprofessorat på Københavns Universitet og internationale samarbejder.
Forskning i infektioner
Forskningsmidler fra Scleroseforeningens to faste forskningspuljer på i alt 10 millioner kroner er netop blevet uddelt. Den ene pulje støtter forskning, der skal forbedre livet med sclerose, og den anden har til formål at sikre bedre medicinsk behandling af sygdommen.
I alt 13 projekter blev bevilget støtte, og én af modtagerne er professor Melinda Magyari, der er neurolog ved Rigshospitalets Afdeling for Hjerne- og Nervesygdomme i Glostrup. Hendes forskningsprojekt skal undersøge risikoen for infektioner hos mennesker med sclerose, der er i behandling med medicin, der dæmper immunforsvaret.
”De nye immunsupprimerende behandlinger er meget effektive, men de har den ulempe, at de medfører en risiko for infektion. Vi vil derfor gerne vise, hvad det er for infektioner, hvor alvorlige de er, og om vaccination kan være med til at forebygge dem,” siger Melinda Magyari, der over de næste år vil modtage 1.530.000 kroner til sit forskningsprojekt, der er baseret på data fra Det Danske Scleroseregister.
Det er to bedømmelsesudvalg bestående af fagfolk på sundhedsområdet og Scleroseforeningens patientrepræsentanter – mennesker, der selv lever med sclerose – der beslutter, hvilke forskningsprojekter der skal bevilges støtte fra de to puljer. Forskningsprojekterne, som i år modtager støtte fra den medicinske pulje, spænder vidt, siger professor Finn Sellebjerg, formand for Scleroseforeningens Forskningsråd:
”Det er for eksempel lovende dyreforsøg med potentiale for at finde nye behandlinger til progressiv sclerose og mere praktisk anlagte kliniske forsøg med balancetræning, som er et overset emne i sclerosetræningen,” siger han.
”Udbredt og tabubelagt problem”
I alt fire forskningsprojekter er bevilget støtte fra Scleroseforeningens forskningspulje Bedre liv med sclerose. En af modtagerne er Hanne Kobberø, der er overlæge ved Urinvejskirurgisk Afdeling på Odense Universitetshospital. I sit forskningsprojekt undersøger hun, om et simpelt indgreb kan hjælpe mennesker med sclerose, der oplever problemer med at holde på urin og afføring.
Såkaldt sakral nervemodulation – hvor en tynd elektrode og en stimulator, der afgiver pulserende strøm, opereres ind i balden – er en veldokumenteret metode til mennesker uden neurologiske sygdomme. Og Hanne Kobberø håber, at den også kan afhjælpe problemerne hos mennesker med sclerose:
”I min kliniske hverdag har jeg set flere gode eksempler på, hvordan patienter med MS kan få betydelig lindring af deres symptomer med denne behandling,” siger forskeren, der i år har modtaget 400.000 kroner til sit forskningsprojekt.
Formand for bedømmelsesudvalget, lektor i sundhedsvidenskab ved Københavns Universitet, Signe Smith Jervelund, kalder årets ansøgerfelt ”stærkt og mangfoldigt”.
”Det er relevante projekter, der adresserer centrale udfordringer i livet med sclerose. Netop derfor er det også glædeligt at kunne støtte et projekt, der adresserer et meget udbredt og tabubelagt problem, nemlig problemer med vandladningen, som påvirker både søvn, energi og socialt liv for mange patienter,” siger hun.
For yderligere information:
Nana Folmann Hempler, forskningschef i Scleroseforeningen
nfo@scleroseforeningen.dk - 40732591
